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新生兒先做聽力篩檢 可避當遲緩兒

2010年01月18日蘋果日報

新生兒聽力缺損若未及早發現，很可能在成長過程受教育時，被當成遲緩兒，失去許多感官刺激、學習的機會。台大醫院基因醫學部醫師蘇怡寧表示，台灣約有1%到2%的新生兒先天就有聽力受損的問題，比例其實很高，但卻沒有被正確診斷出來，未及時接受助聽器或其他的教育刺激，導致孩子被誤當成「智能有問題」，父母其實應從最早的語言學習等各方面來觀察，及早發現問題。

孕前做胚胎選擇

先天性耳聾或是新生兒聽力缺損，與基因遺傳有關，若父母親均帶有基因，媽媽懷孕後會有1/4的機會胎兒會罹病、1/2會帶此基因、1/4則是基因正常。如果家中曾經有過聽力障礙的小朋友，建議在計畫生育下一胎前，可做基因篩檢，開始懷孕前就先做檢查選出正常胚胎，再植入母體內著床懷孕，避免再次生下有遺傳疾病的小孩。蘇怡寧醫師表示，這些孩子若在學習語言的過程中少了聽力的正常刺激，經常在父母未及早發現的情況下，因反應不佳而被誤當成遲緩兒教育，其實只要及早戴上助聽器，加強各種學習，可和一般孩子無太大差異。

應觀察孩子表現

孩子的發展學習過程中需受聽力刺激，家長要多觀察孩子的反應。

此檢查技術為胚胎著床前的基因診斷技術，從醫學倫理考量，不鼓勵一般大眾拿來做全面篩選的工具。蘇怡寧醫師說明，過去也曾有研究顯示吃太多四環黴素，也可能會刺激耳聾的基因表現，而有聽力受損的情況，若家中未出現過聽力有問題的小孩，家長其實只要多觀察孩子在學習過程中有無異狀，及時尋求專業協助即可。